2026-1-19
人胆囊微血管内皮细胞分离自人胆囊壁微血管组织。人胆囊微血管内皮细胞是构成胆囊壁微血管壁的内层细胞,核心功能为维持胆囊微血管的完整性,调节胆囊组织的局部血液灌注和营养供应,参与胆囊的物质交换过程;同时参与胆囊炎症反应时的血管扩张、通透性调节及免疫细胞浸润过程。其功能异常与胆囊炎、胆囊缺血、胆囊纤维化等疾病的进展密切相关。人胆囊微血管内皮细胞原代培养2-3天后开始贴壁,初始形态呈多边形或短梭形;培养5-7天逐渐汇合,形成单层铺路石样排列;传代后细胞生长平稳,可稳定表达内皮细胞特异性标志物,维持内皮细胞的典型功能。该细胞是研究胆囊局部微循环调控、胆囊炎症病理机制的重要实验材料。
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产品名称 |
人胆囊微血管内皮细胞 |
英文名称 |
Human Gallbladder Microvascular Endothelial Cells |
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组织来源 |
人胆囊壁微血管组织 |
产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
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种属 |
人 |
生长特性 |
贴壁 |
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细胞形态 |
多边形、短梭形 |
货号 |
YS-01X8185 |
自备试剂:0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂
培养基:人胆囊微血管内皮细胞完全培养基(含FBS、血管内皮生长因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁生长
细胞形态:多边形、短梭形,汇合后呈铺路石样排列
传代比例:1:2
传代特性:可传4-6代;2-4代以内细胞状态最佳,功能最稳定
消化液:0.25%胰蛋白酶
人胆囊微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介:实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法制备该细胞,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测:经内皮细胞特异性标志物(CD31、vWF、Factor Ⅷ)免疫荧光鉴定,本细胞纯度可达90%以上;经体外管腔形成实验验证细胞血管生成功能正常;经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物,细胞活性达标。
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