人神经干细胞

人神经干细胞

人神经干细胞分离自人胚胎脑或成体脑海马组织，是具有自我更新和多向分化潜能的干细胞。核心功能为自我增殖更新维持干细胞库稳定，可分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等多种神经细胞；参与神经系统的发育和损伤后的修复过程。功能异常与神经系统发育畸形、神经退行性疾病、脑损伤修复障碍等密切相关。原代培养2-3天后形成神经球（悬浮生长）；培养5-7天神经球增大，可诱导贴壁分化；传代后细胞可稳定维持自我更新能力和多向分化潜能。是研究神经发育、神经再生机制、神经系统疾病细胞治疗的核心实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、PBS缓冲液、完全培养基、神经诱导分化培养基

培养基：人神经干细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：悬浮生长（形成神经球），可诱导贴壁分化

细胞形态：圆形，聚集形成神经球，诱导分化后呈神经元或胶质细胞形态

传代比例：1:2-1:3（神经球机械吹打分散传代）

传代特性：可传8-10代；3-6代以内细胞自我更新和分化潜能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶（神经球分散时使用）

人神经干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶消化法结合神经球培养法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经神经干细胞特异性标志物（Nestin、Sox2、Musashi-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经诱导分化实验验证其多向分化潜能（分化为神经元、胶质细胞）；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。