人胃癌组织源成纤维细胞

人胃癌组织源成纤维细胞

人胃癌组织源成纤维细胞分离自人胃癌组织间质。作为胃癌肿瘤微环境的关键组成细胞，人胃癌组织源成纤维细胞具有活化的表型特征，可通过分泌大量细胞外基质（如胶原蛋白、纤维连接蛋白）重塑肿瘤间质，形成有利于肿瘤生长的物理微环境；同时分泌多种促癌因子（如血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子），调控胃癌细胞的干性维持、侵袭转移及耐药性形成。该细胞紧密参与胃癌的病理进程，其功能异常与胃癌的恶性程度、转移潜能及预后密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态为短梭形或不规则形；培养5-7天细胞汇合，呈长梭形，排列紧密呈旋涡状；传代后可稳定维持肿瘤相关成纤维细胞的典型功能特征。该细胞是研究胃癌微环境与肿瘤细胞相互作用、胃癌发病机制及抗肿瘤靶向药物研发的核心实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂

培养基：人胃癌组织源成纤维细胞完全培养基（含FBS、转化生长因子β、成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，增殖活性强

细胞形态：长梭形、短梭形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传4-6代；2-3代以内细胞功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

人胃癌组织源成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法及免疫磁珠纯化法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经成纤维细胞特异性标志物（波形蛋白Vimentin、α-SMA、FSP1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经促癌因子分泌检测验证细胞功能；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。