人真皮淋巴上皮细胞

人真皮淋巴上皮细胞

人真皮淋巴上皮细胞分离自人真皮组织。人真皮淋巴上皮细胞是真皮层中参与免疫调节和组织稳态维持的重要细胞，具有抗原提呈和免疫信号传导功能，可识别真皮层中的外来抗原并激活局部免疫应答，同时调控真皮成纤维细胞、角质形成细胞的功能，参与皮肤损伤修复和炎症反应调控。该细胞表达多种免疫相关分子（如MHC分子、共刺激分子），在皮肤免疫屏障构建中发挥关键作用；其功能异常与特应性皮炎、银屑病、系统性红斑狼疮等自身免疫性皮肤病及皮肤感染性疾病密切相关。人真皮淋巴上皮细胞原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或不规则形；培养1周左右细胞逐渐成熟，形态变为多边形，表面有细小突起；传代后可稳定维持免疫相关功能。该细胞是研究皮肤免疫机制、皮肤病发病机制及免疫调节药物筛选的理想实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）
培养基：人真皮淋巴上皮细胞完全培养基（含FBS、白细胞介素-4、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、Penicillin、Streptomycin等）
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁生长，依赖包被基质
细胞形态：圆形、不规则形，成熟后呈多边形，表面有细小突起
传代比例：1:2
传代特性：可传2-4代；1-2代以内细胞免疫功能最稳定
消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）
人真皮淋巴上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法（基于CD45、HLA-DR标志物）制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经淋巴上皮细胞特异性标志物（CD45、HLA-DR、CK19）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经抗原提呈实验验证细胞功能正常；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。