兔DRG神经元细胞

兔DRG神经元细胞

兔DRG神经元细胞分离自兔背根神经节（DRG）组织，是构成背根神经节的主要神经元，属于感觉神经元。核心功能为接收并传递躯体和内脏的感觉信号（如痛觉、温度觉、触觉等），参与感觉传导通路的构建与调控。功能异常与神经病理性疼痛、周围神经损伤、感觉障碍等神经系统疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈圆形，逐渐伸出轴突和树突；传代后细胞可稳定维持神经元的典型形态及电生理功能。是研究感觉神经传导机制、神经病理性疼痛发病机制及神经保护药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液

培养基：兔DRG神经元细胞完全培养基（含FBS、神经生长因子、脑源性神经营养因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成神经网络

细胞形态：圆形，伸出轴突和树突

传代比例：1:2（温和传代）

传代特性：可传2-3代；1代以内细胞功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（低温温和消化）

兔DRG神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合密度梯度离心法制备该细胞，通过温和消化兔背根神经节组织获得单个核细胞后，经密度梯度离心纯化，最终获得高纯度的兔DRG神经元细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经神经元特异性标志物（NeuN、β-Ⅲ Tubulin、MAP2）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经电生理实验验证细胞信号传递功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。