兔肺微血管周细胞

兔肺微血管周细胞

兔肺微血管周细胞分离自兔肺组织中的微血管周围，是围绕肺微血管内皮细胞的重要支持细胞。核心功能为通过突起与微血管内皮细胞相互作用，维持肺微血管的结构稳定性和通透性；分泌多种细胞因子和生长因子，调控肺微血管的生长、修复与重塑；参与肺部血液循环稳态的调节及肺气体交换功能的保障。功能异常与急性呼吸窘迫综合征、肺纤维化、肺动脉高压等肺部疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈短梭形或不规则形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持周细胞的典型形态及功能。是研究肺微血管生理功能、肺部疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂

培养基：兔肺微血管周细胞完全培养基（含FBS、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：短梭形、不规则形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

兔肺微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胶原酶消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法（基于PDGFR-β标志物）制备该细胞，通过胶原酶分解肺组织释放微血管片段，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的兔肺微血管周细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经周细胞特异性标志物（PDGFR-β、α-SMA、NG2）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经微血管支持功能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。