兔脾源性内皮祖细胞

兔脾源性内皮祖细胞

兔脾源性内皮祖细胞分离自兔脾脏组织，是脾脏来源的具有增殖分化潜能的成血管前体细胞，可分化为成熟内皮细胞。核心功能为参与血管新生和血管损伤后的修复过程，迁移至损伤部位分化为内皮细胞，重建血管内皮屏障；分泌多种血管活性物质和生长因子，调控血管的生长与稳态，同时参与脾脏局部微环境的调节。功能异常与缺血性疾病、血管损伤修复障碍、脾脏血管病变等密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈圆形或短梭形；传代后细胞可稳定维持内皮祖细胞的典型形态及分化潜能。是研究血管新生机制、缺血性疾病治疗及脾脏相关血管病变的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂

培养基：兔脾源性内皮祖细胞完全培养基（含FBS、VEGF、碱性成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：圆形、短梭形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

兔脾源性内皮祖细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法（基于CD34、VEGFR2标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解兔脾脏组织，分离获得单个核细胞后，经密度梯度离心及免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的兔脾源性内皮祖细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮祖细胞特异性标志物（CD34、VEGFR2、CD133）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经体外血管形成实验及分化潜能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。