兔脂肪微血管内皮细胞

兔脂肪微血管内皮细胞

兔脂肪微血管内皮细胞分离自兔脂肪组织内微血管，是构成脂肪组织微血管壁的核心功能细胞。核心功能为维持脂肪组织的血液供应和物质交换，为脂肪细胞的生长、代谢提供营养支持；参与脂肪组织的血管新生过程，调控脂肪组织的生长与重塑；分泌多种血管活性物质和细胞因子，参与机体的代谢调节和炎症反应。功能异常与肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等代谢性疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈多边形或铺路石样；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持内皮细胞的典型形态及功能。是研究脂肪组织代谢调控、代谢性疾病发病机制及血管新生相关研究的重要实验材料。

自备试剂：胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂

培养基：兔脂肪微血管内皮细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层内皮样细胞层

细胞形态：多边形、铺路石样

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

兔脂肪微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胶原酶消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法（基于CD31标志物）制备该细胞，通过胶原酶分解兔脂肪组织释放微血管片段，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的兔脂肪微血管内皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮细胞特异性标志物（CD31、vWF、VE-钙粘蛋白）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经管腔形成实验验证细胞血管生成功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。