小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞

小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞

小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞分离自小鼠骨髓组织，是由骨髓造血干细胞分化而来的巨噬细胞前体经诱导分化形成。核心功能为具有强大的吞噬功能，可清除体内病原体、凋亡细胞及异物；参与机体的免疫应答和炎症反应，分泌多种细胞因子和炎症介质，调控免疫细胞的活性；参与组织修复与重塑过程，在损伤部位促进创面愈合。功能异常与感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、炎症性疾病等密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或不规则形；经诱导分化后可稳定维持巨噬细胞的典型形态及功能。是研究免疫功能、炎症机制及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）

培养基：小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞完全培养基（含FBS、M-CSF、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：圆形、不规则形

传代比例：1:2

传代特性：可传3-5代；2-3代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用骨髓冲洗法结合密度梯度离心法及诱导分化法制备该细胞，通过冲洗小鼠骨髓腔获得骨髓细胞悬液，经密度梯度离心分离造血干细胞后，加入巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）诱导分化，最终获得高纯度的小鼠BMMs骨髓源性巨噬细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经巨噬细胞特异性标志物（F4/80、CD11b、CD68）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经吞噬功能检测及细胞因子分泌检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。