小鼠DRG神经元细胞

小鼠DRG神经元细胞

小鼠DRG神经元细胞分离自小鼠背根神经节组织。DRG神经元细胞是外周神经系统的初级感觉神经元，负责传递痛觉、温度觉和触觉信号。其在神经损伤、神经病理性疼痛及神经再生研究中具有重要价值。小鼠DRG神经元细胞原代培养3-4天后贴壁，伸出细长神经突起，可形成神经网络。该细胞是研究神经生理、疼痛机制及神经修复的关键模型。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS、神经元培养基、多聚赖氨酸包被液

培养基：小鼠DRG神经元完全培养基（含FBS、NGF、BDNF、双抗等）

换液频率：每3-4天

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质

细胞形态：圆形胞体，细长神经突起

传代比例：1:2（谨慎传代）

传代特性：可传2-3代；1-2代最佳

 消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA（温和消化）

小鼠DRG神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经NeuN、β-Ⅲ tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上；经神经突起生长实验验证功能；无支原体、细菌、真菌污染。