小鼠瘢痕成纤维细胞

小鼠瘢痕成纤维细胞

小鼠瘢痕成纤维细胞分离自小鼠皮肤瘢痕组织，是构成皮肤瘢痕的主要功能细胞。核心功能为过度合成和分泌胶原蛋白等细胞外基质，导致基质过度沉积，形成瘢痕组织；参与皮肤损伤后的修复过程，但过度增殖和活化会导致瘢痕增生、挛缩；分泌多种细胞因子，调控瘢痕组织的生长与重塑。功能异常与增生性瘢痕、瘢痕疙瘩等皮肤修复异常相关疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈长梭形或不规则形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持瘢痕成纤维细胞的典型形态及功能。是研究瘢痕形成机制、皮肤修复异常机制及抗瘢痕药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基

培养基：小鼠瘢痕成纤维细胞完全培养基（含FBS、转化生长因子-β、成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：长梭形、不规则形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传6-8代；3-5代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠瘢痕成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠皮肤瘢痕组织，分离获得单个核细胞后，利用成纤维细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠瘢痕成纤维细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经成纤维细胞特异性标志物（波形蛋白Vimentin、α-SMA、FSP1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经胶原蛋白分泌检测验证细胞功能正常（分泌量高于正常皮肤成纤维细胞）；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。