小鼠膀胱上皮细胞

小鼠膀胱上皮细胞

小鼠膀胱上皮细胞分离自小鼠膀胱黏膜上皮组织，是覆盖膀胱腔表面的核心功能细胞。核心功能为分泌黏液形成黏膜屏障，抵御尿液中有害物质的侵蚀，保护膀胱壁组织；参与膀胱内尿液的储存与排泄相关的信号调控，辅助维持膀胱的正常生理功能；分泌多种细胞因子，调控膀胱黏膜的修复与再生过程，维持膀胱黏膜的完整性和稳态。功能异常与膀胱炎、膀胱结石、膀胱癌、膀胱黏膜脱垂等泌尿系统疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈多边形或柱状；传代后细胞生长平稳，可稳定维持膀胱上皮细胞的典型形态及功能。是研究膀胱生理功能、泌尿系统疾病发病机制及相关药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基
培养基：小鼠膀胱上皮细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、牛垂体提取物、Penicillin、Streptomycin等）
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁生长，可形成单层上皮样细胞层
细胞形态：多边形、柱状
传代比例：1:2
传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定
消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠膀胱上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠膀胱黏膜上皮组织，分离获得单个核细胞后，利用上皮细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠膀胱上皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经上皮细胞特异性标志物（CK7、CK18、ZO-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经黏液分泌检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。