小鼠成牙骨质细胞

小鼠成牙骨质细胞

小鼠成牙骨质细胞分离自小鼠牙齿牙骨质组织，是构成牙骨质的核心功能细胞。核心功能为合成和分泌牙骨质基质蛋白（如牙骨质蛋白1、牙骨质涎蛋白），参与牙骨质的形成与矿化过程，维持牙齿的稳固性；参与牙周组织的修复与再生过程，在牙周损伤后促进牙骨质与牙周膜的结合；调控牙周微环境的稳态。功能异常与牙周炎、牙骨质吸收、牙齿松动、牙周组织修复障碍等口腔疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈多边形或短梭形；传代后细胞生长平稳，可稳定维持成牙骨质细胞的典型形态及功能。是研究牙骨质形成机制、牙周疾病发病机制及牙周修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、矿化诱导液

培养基：小鼠成牙骨质细胞完全培养基（含FBS、骨形态发生蛋白2、成纤维细胞生长因子、维生素D3、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次，矿化诱导期每3-4天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：多边形、短梭形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠成牙骨质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠牙齿牙骨质组织，分离获得单个核细胞后，利用成牙骨质细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠成牙骨质细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经成牙骨质细胞特异性标志物（牙骨质蛋白1、牙骨质涎蛋白、碱性磷酸酶）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经矿化结节形成实验验证细胞矿化功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。