小鼠单核细胞

小鼠单核细胞

小鼠单核细胞分离自小鼠外周血或骨髓组织，是机体固有免疫的重要细胞，可进一步分化为巨噬细胞和树突状细胞。核心功能为具有一定的吞噬功能，可清除体内病原体和异物；参与机体的炎症反应，分泌多种细胞因子和炎症介质，调控免疫细胞的活性；作为抗原提呈前体细胞，在抗原刺激下分化为成熟抗原提呈细胞，启动特异性免疫应答。功能异常与感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、炎症性疾病等密切相关。原代培养1-2天后以悬浮生长为主，部分可贴壁；传代后可稳定维持单核细胞的典型形态及分化潜能。是研究免疫功能、炎症机制及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂

培养基：小鼠单核细胞完全培养基（含FBS、巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-3、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2天换液一次

生长特性：悬浮生长为主，少量贴壁

细胞形态：圆形、椭圆形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传3-4代；2-3代以内细胞分化潜能最佳，功能最稳定

消化液：无需消化（悬浮细胞直接传代）

小鼠单核细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法结合免疫磁珠分选法（基于CD11b、Ly6C标志物）制备该细胞，通过密度梯度离心分离小鼠外周血或骨髓中的单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠单核细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经单核细胞特异性标志物（CD11b、Ly6C、F4/80⁺low）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经分化潜能检测验证细胞可分化为巨噬细胞；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。