小鼠肺动脉内皮细胞

小鼠肺动脉内皮细胞

小鼠肺动脉内皮细胞分离自小鼠肺动脉血管壁内皮组织。小鼠肺动脉内皮细胞是构成肺动脉内壁的核心功能细胞，具有屏障保护、物质转运、血管舒缩调节及免疫应答等多重功能。其可分泌一氧化氮、前列腺素等血管活性物质，调控肺动脉张力，维持肺部血液循环稳态；同时参与肺部炎症反应的启动与调控，在肺动脉高压、肺栓塞、肺部感染等疾病的病理进程中发挥关键作用。小鼠肺动脉内皮细胞原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈圆形或多边形；培养5-7天细胞逐渐汇合，呈典型的铺路石样排列，细胞边界清晰；传代后可稳定维持内皮细胞的典型形态学特征和生理功能。该细胞是研究肺部循环调控机制、肺动脉高压发病机制及肺部血管相关疾病药物筛选的重要实验材料，适用于小鼠动物模型相关的肺部研究。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、内皮细胞专用完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠肺动脉内皮细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、表皮生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，呈铺路石样排列

细胞形态：圆形、多边形，汇合后呈铺路石样

传代比例：1:2

传代特性：可传3-5代；2-3代以内细胞功能最佳，状态最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠肺动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法及免疫磁珠分选法（基于CD31、vWF标志物）制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮细胞特异性标志物（CD31、vWF、VE-钙粘蛋白）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经血管生成实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。