小鼠肺微血管周细胞

小鼠肺微血管周细胞

小鼠肺微血管周细胞分离自小鼠肺组织内微血管周围，是围绕肺微血管内皮细胞的重要功能细胞。核心功能为通过缝隙连接与内皮细胞相互作用，调控肺微血管的通透性和血管张力，维持肺循环的稳态；合成和分泌细胞外基质，加固肺微血管的结构稳定性；参与肺微血管的新生和修复过程，在肺损伤后促进微血管重建；调控肺部的物质交换和炎症反应。功能异常与急性肺损伤、肺纤维化、肺动脉高压、肺部感染等呼吸系统疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈短梭形或星形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持周细胞的典型形态及功能。是研究肺微血管生理功能、呼吸系统疾病发病机制及肺修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂

培养基：小鼠肺微血管周细胞完全培养基（含FBS、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：短梭形、星形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠肺微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胶原酶消化法结合免疫磁珠分选法（基于PDGFR-β、α-SMA标志物）制备该细胞，通过胶原酶分解小鼠肺组织释放微血管片段，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠肺微血管周细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经周细胞特异性标志物（PDGFR-β、α-SMA、NG2）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经血管稳定性调控功能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。