小鼠巩膜上皮细胞

小鼠巩膜上皮细胞

小鼠巩膜上皮细胞分离自小鼠眼球巩膜表层上皮组织，是覆盖巩膜表面的核心功能细胞。核心功能为形成巩膜表面的保护屏障，抵御外界机械损伤和病原体入侵；分泌少量细胞外基质，辅助维持巩膜的结构稳定性；参与巩膜的修复与再生过程，在巩膜损伤后促进创面愈合。功能异常与巩膜炎、巩膜葡萄肿、近视相关巩膜重塑等眼科疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈多边形或扁平形；传代后细胞生长平稳，可稳定维持巩膜上皮细胞的典型形态及功能。是研究眼表生理功能、眼科疾病发病机制及眼表修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠巩膜上皮细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、牛垂体提取物、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层上皮样细胞层

细胞形态：多边形、扁平形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠巩膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠眼球巩膜表层上皮组织，分离获得单个核细胞后，利用上皮细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠巩膜上皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经上皮细胞特异性标志物（CK12、CK19、ZO-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经屏障功能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。