小鼠骨髓单核巨噬细胞

小鼠骨髓单核巨噬细胞

小鼠骨髓单核巨噬细胞分离自小鼠骨髓组织，是骨髓来源的单核细胞向巨噬细胞分化的中间阶段细胞，兼具单核细胞和巨噬细胞的部分功能特性。核心功能为具有一定的吞噬功能，可清除体内病原体和凋亡细胞；参与机体的炎症反应，分泌多种细胞因子和炎症介质，调控免疫细胞的活性；可进一步分化为成熟巨噬细胞，参与组织的免疫防御和修复过程。功能异常与感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、炎症性疾病等密切相关。原代培养1-2天后以悬浮生长为主，部分可贴壁；传代后可稳定维持单核巨噬细胞的典型形态及分化潜能。是研究免疫细胞分化机制、炎症调控及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液

培养基：小鼠骨髓单核巨噬细胞完全培养基（含FBS、巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-4、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2天换液一次

生长特性：悬浮生长为主，少量贴壁（分化后贴壁能力增强）

细胞形态：圆形、椭圆形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传3-4代；2-3代以内细胞分化潜能最佳，功能最稳定

消化液：无需消化（悬浮细胞直接传代）

小鼠骨髓单核巨噬细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法结合贴壁筛选法制备该细胞，通过密度梯度离心分离小鼠骨髓中的单个核细胞后，利用单核巨噬细胞的贴壁特性进行筛选纯化，最终获得高纯度的小鼠骨髓单核巨噬细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经单核巨噬细胞特异性标志物（CD11b、F4/80、CD68）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经吞噬功能检测及分化潜能检测验证细胞可分化为成熟巨噬细胞；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。