小鼠鼓膜上皮干细胞

小鼠鼓膜上皮干细胞

小鼠鼓膜上皮干细胞分离自小鼠鼓膜上皮组织，是具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞。核心功能为自我更新维持干细胞池的稳定；分化为成熟鼓膜上皮细胞，参与鼓膜的生长、更新与修复过程；在鼓膜损伤后快速增殖分化，重建鼓膜上皮结构，促进创面愈合。功能异常与鼓膜穿孔不愈、中耳炎、鼓膜萎缩等耳部疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或多边形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持干细胞的典型形态及增殖分化功能。是研究鼓膜发育机制、干细胞分化调控、鼓膜修复再生及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠鼓膜上皮干细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、胰岛素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质，可形成克隆样生长

细胞形态：圆形、多边形

传代比例：1:2

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞增殖分化能力最强，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠鼓膜上皮干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于CD44、K19标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠鼓膜上皮组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠鼓膜上皮干细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经鼓膜上皮干细胞特异性标志物（CD44、K19、p63）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经增殖分化功能检测验证细胞可分化为成熟鼓膜上皮细胞；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。