小鼠结肠神经元细胞

小鼠结肠神经元细胞

小鼠结肠神经元细胞分离自小鼠结肠壁神经丛组织，是构成肠神经系统的核心功能细胞，负责调控结肠的蠕动、分泌和吸收功能。核心功能为传递神经信号，调控结肠平滑肌的收缩与舒张，维持结肠的正常蠕动节律；调节结肠黏膜的分泌和吸收功能，参与肠道物质代谢；参与肠道的免疫调节和炎症反应，维持肠道微环境稳态。功能异常与肠易激综合征、炎症性肠病、先天性巨结肠等消化系统疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形，随后伸出细长神经突起；传代后可稳定维持结肠神经元细胞的典型形态及电生理功能。是研究肠神经系统调控机制、消化系统疾病发病机制及相关药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠结肠神经元细胞完全培养基（含FBS、神经生长因子、脑源性神经营养因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每3-4天换液一次（温和换液，避免损伤神经突起）

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质

细胞形态：圆形胞体，带细长神经突起

传代比例：1:2（谨慎传代，减少机械损伤）

传代特性：可传2-3代；原代或1-2代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（低温温和消化）

小鼠结肠神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠结肠壁神经丛组织，分离获得单个核细胞后，利用神经元细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠结肠神经元细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经神经元特异性标志物（β-Ⅲ微管蛋白、NeuN、VIP）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经电生理检测验证细胞可正常产生动作电位；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。