小鼠精原细胞 ​

小鼠精原细胞

小鼠精原细胞分离自小鼠睾丸生精小管，是雄性生殖细胞的原始细胞，具有自我更新和分化为成熟精子的潜能。核心功能为自我更新维持精原细胞池的稳定；在生殖激素调控下分化为精母细胞，最终形成成熟精子，参与生殖过程；维持雄性生殖功能的稳态。功能异常与少精症、无精症、不育症、睾丸发育异常等生殖系统疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈圆形或椭圆形；传代后可稳定维持精原细胞的典型形态及分化潜能。是研究雄性生殖发育机制、生殖疾病发病机制及生殖相关药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠精原细胞完全培养基（含FBS、促卵泡生成素、睾酮、干细胞因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质

细胞形态：圆形、椭圆形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-5代；2-3代以内细胞分化潜能最佳，功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

小鼠精原细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于CD90、PLZF标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠睾丸生精小管组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠精原细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经精原细胞特异性标志物（CD90、PLZF、Oct4）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经分化潜能检测验证细胞可分化为精母细胞；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。