小鼠颈动脉内皮细胞

小鼠颈动脉内皮细胞

小鼠颈动脉内皮细胞分离自小鼠颈动脉血管壁内层，是构成颈动脉血管内皮的核心功能细胞。核心功能为维持颈动脉血管壁的完整性和通透性，调控血液与血管壁组织间的物质交换；分泌多种血管活性物质（如一氧化氮、前列环素），调节血管的收缩与舒张，维持脑部供血循环的血压稳态；抵御病原体入侵，参与颈部的免疫防御和炎症反应；参与颈部血管的新生过程。功能异常与动脉粥样硬化、高血压、颈动脉狭窄、脑梗死等心血管及神经系统疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈多边形或铺路石样；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持内皮细胞的典型形态及功能。是研究脑部供血血管生理功能、相关疾病发病机制及药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、PBS缓冲液、完全培养基

培养基：小鼠颈动脉内皮细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层内皮样细胞层

细胞形态：多边形、铺路石样

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠颈动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过温和胰蛋白酶消化小鼠颈动脉血管内膜组织，分离获得单个核细胞后，利用内皮细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠颈动脉内皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮细胞特异性标志物（CD31、vWF、VE-钙粘蛋白）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经一氧化氮分泌检测及管腔形成实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。