小鼠毛囊角质细胞

小鼠毛囊角质细胞

小鼠毛囊角质细胞分离自小鼠皮肤毛囊组织，是构成毛囊的核心功能细胞之一。核心功能为增殖分化形成毛囊的各层结构（毛干、内根鞘、外根鞘），参与毛发的生长、更新与脱落周期调控；分泌角蛋白和脂质，维持毛囊的结构稳定性和毛发的机械强度；参与毛囊的修复与再生过程，在毛囊损伤后促进毛发再生。功能异常与脱发、毛囊角化异常、毛发稀疏、皮肤发育异常等疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或多边形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持毛囊角质细胞的典型形态及分化功能。是研究毛囊发育机制、毛发周期调控、相关疾病发病机制及毛发再生材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠毛囊角质细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、钙调素抑制剂、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质，可形成克隆样生长

细胞形态：圆形、多边形

传代比例：1:2

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞增殖分化能力最强，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠毛囊角质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于CD200、K15标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠皮肤毛囊组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠毛囊角质细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经毛囊角质细胞特异性标志物（CD200、K15、K17）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经分化功能检测验证细胞可参与毛发样结构形成；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。