小鼠脑皮层神经元细胞

小鼠脑皮层神经元细胞

小鼠脑皮层神经元细胞分离自小鼠大脑皮层组织，是构成大脑皮层的核心功能细胞，负责神经系统的信号传递与处理。核心功能为接收、整合和传递神经信号，参与学习、记忆、认知、情绪等高级神经活动；分泌神经递质和神经营养因子，调控突触的形成与可塑性，维持神经系统的稳态；参与大脑皮层的发育与修复过程。功能异常与阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、脑梗死、脑外伤后遗症等神经系统疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形，随后伸出细长神经突起并形成突触连接；传代后可稳定维持脑皮层神经元细胞的典型形态及电生理功能。是研究神经系统生理功能、神经疾病发病机制及神经修复相关研究的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠脑皮层神经元细胞完全培养基（含FBS、神经生长因子、脑源性神经营养因子、谷氨酰胺、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每3-4天换液一次（温和换液，避免损伤神经突起）

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质，可形成神经网络

细胞形态：圆形胞体，带细长神经突起

传代比例：1:2（谨慎传代，减少机械损伤）

传代特性：可传2-3代；原代或1-2代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（低温温和消化）

小鼠脑皮层神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合密度梯度离心法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠大脑皮层组织，分离获得单个核细胞后，经密度梯度离心纯化，最终获得高纯度的小鼠脑皮层神经元细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经神经元特异性标志物（β-Ⅲ微管蛋白、NeuN、MAP2）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经电生理检测验证细胞可正常产生和传递动作电位；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。