2026-1-26
小鼠脾源性内皮祖细胞分离自小鼠脾脏,是脾脏组织中具有分化为成熟内皮细胞潜能的祖细胞。核心功能为增殖分化为血管内皮细胞,参与脾脏血管的新生与修复过程;分泌多种血管活性物质和免疫调控因子,调控脾脏血管微环境稳态和免疫细胞功能;参与机体的血管修复和免疫调节双重过程。功能异常与脾脏血管发育异常、脾脏缺血性损伤、免疫功能紊乱等相关。原代培养3-4天后开始贴壁,初始形态呈圆形或椭圆形;传代后可逐渐分化为多边形内皮样细胞,稳定维持内皮祖细胞的增殖分化潜能。是研究脾脏血管-免疫微环境调控、缺血性脾脏疾病治疗的重要实验材料。
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产品名称 |
小鼠脾源性内皮祖细胞 |
英文名称 |
Mouse Spleen-Derived Endothelial Progenitor Cells |
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组织来源 |
小鼠脾脏 |
产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
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种属 |
小鼠 |
生长特性 |
贴壁 |
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细胞形态 |
圆形 |
货号 |
YS-01X7931 |
自备试剂:0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、Percoll分离液、多聚赖氨酸(包被培养瓶)
培养基:小鼠脾源性内皮祖细胞完全培养基(含FBS、血管内皮生长因子、干细胞因子、白细胞介素-3、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁生长,依赖包被基质
细胞形态:圆形、椭圆形,分化后呈多边形
传代比例:1:2
传代特性:可传4-6代;2-3代以内细胞增殖分化潜能最佳,功能最稳定
消化液:0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液(温和消化)
小鼠脾源性内皮祖细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介:实验室采用密度梯度离心法结合免疫磁珠分选法(基于CD34、VEGFR2标志物)制备该细胞,通过密度梯度离心分离小鼠脾脏中的单个核细胞后,经免疫磁珠分选纯化,最终获得高纯度的小鼠脾源性内皮祖细胞,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测:经内皮祖细胞特异性标志物(CD34、VEGFR2、CD133)免疫荧光鉴定,本细胞纯度可达90%以上;经分化功能检测验证细胞可分化为成熟内皮细胞并形成管腔结构;经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物,细胞活性达标。
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