小鼠破骨细胞

小鼠破骨细胞

小鼠破骨细胞分离自小鼠骨髓组织或脾脏组织。破骨细胞是小鼠体内负责骨吸收的核心功能细胞，起源于造血干细胞，由单核巨噬细胞融合形成，具有多核、大体积的形态特征。其核心功能为通过分泌酸性物质和蛋白酶，溶解和吸收骨基质，参与骨组织的生长发育、骨重塑及骨损伤修复过程，与成骨细胞共同维持骨骼系统的动态平衡。破骨细胞功能异常与骨质疏松症、类风湿关节炎、骨肿瘤骨转移等骨代谢疾病密切相关。小鼠破骨细胞原代诱导培养3-5天后开始融合成熟，初始形态为单核圆形；成熟后形成多核巨细胞，胞体大，形态不规则，表面有皱褶缘；传代后可稳定维持骨吸收功能。该细胞是研究骨代谢机制、骨相关疾病发病机制及抗骨质疏松药物筛选的重要实验材料，适用于小鼠动物模型相关的骨研究。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、0.25%胰蛋白酶

培养基：小鼠破骨细胞完全培养基（含FBS、核因子κB受体活化因子配体、巨噬细胞集落刺激因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，依赖骨片或钙化基质

细胞形态：未成熟时为单核圆形；成熟后为多核巨细胞，形态不规则，表面有皱褶缘

传代比例：1:2（谨慎传代，避免融合细胞破裂）

传代特性：可传2-3代；1-2代以内细胞骨吸收功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

小鼠破骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法分离骨髓或脾脏单个核细胞，结合体外细胞因子诱导培养法（基于核因子κB受体活化因子配体、巨噬细胞集落刺激因子）制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经破骨细胞特异性标志物（抗酒石酸酸性磷酸酶、降钙素受体）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经骨吸收陷窝实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。