小鼠舌表皮细胞

小鼠舌表皮细胞

小鼠舌表皮细胞分离自小鼠舌部表皮组织，是覆盖舌部表面的核心功能细胞。核心功能为形成舌部表皮屏障，抵御口腔内病原体入侵和机械摩擦损伤，保护舌部深层组织；表达味觉相关受体，参与味觉信号的初步感知与传递；分泌黏液和抗菌物质，维持舌部微环境的稳态；参与舌部表皮的修复与再生过程，在舌部损伤后促进创面愈合。功能异常与舌炎、舌溃疡、舌癌、味觉障碍等口腔相关疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈多边形或扁平形；传代后细胞生长平稳，可稳定维持舌表皮细胞的典型形态及功能。是研究舌部生理功能、口腔疾病发病机制及口腔修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠舌表皮细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、牛垂体提取物、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层上皮样细胞层

细胞形态：多边形、扁平形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠舌表皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠舌部表皮组织，分离获得单个核细胞后，利用表皮细胞与其他细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠舌表皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经表皮细胞特异性标志物（CK14、CK19、ZO-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经屏障功能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。