小鼠肾周细胞

小鼠肾周细胞

小鼠肾周细胞分离自小鼠肾脏血管壁周细胞层，是围绕肾脏血管内皮细胞的重要间质细胞，参与肾脏微循环调控。核心功能为维持肾脏血管的稳定性和完整性，调控血管内皮细胞的增殖与通透性；分泌细胞外基质和生长因子，参与肾脏血管的修复与重塑过程；调节肾脏局部血流灌注，保障肾小管的正常生理功能。功能异常与肾脏缺血性损伤、肾纤维化、糖尿病肾病等肾脏疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈不规则形或短梭形，紧贴血管内皮样细胞生长；传代后可稳定维持肾周细胞的典型形态及功能。是研究肾脏血管稳态调控、肾纤维化机制及肾脏保护药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂

培养基：小鼠肾周细胞完全培养基（含FBS、血小板源性生长因子、转化生长因子β、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，常围绕内皮样细胞形成单层

细胞形态：不规则形、短梭形

传代比例：1:2

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠肾周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于PDGFRβ、NG2标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠肾脏血管壁组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠肾周细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经周细胞特异性标志物（PDGFRβ、NG2、α-SMA）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经血管稳定性调控实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。