小鼠肾足细胞

小鼠肾足细胞

小鼠肾足细胞分离自小鼠肾脏肾小囊脏层，是构成肾小球滤过屏障的核心功能细胞。核心功能为通过足突与内皮细胞、基底膜共同构成肾小球滤过屏障，阻止血浆中大分子物质漏出；分泌肾小球基底膜成分，维持基底膜的完整性和功能稳定性；表达多种裂孔膜蛋白，调控滤过屏障的通透性。功能异常与肾病综合征、肾小球肾炎、糖尿病肾病等多种肾小球疾病密切相关，是导致蛋白尿的重要原因之一。原代培养4-5天后开始贴壁，初始形态呈圆形，随后伸出伪足样突起；传代后可稳定维持肾足细胞的典型形态及滤过功能。是研究肾小球滤过屏障调控机制、肾小球疾病发病机制及相关药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠肾足细胞完全培养基（含FBS、胰岛素-转铁蛋白-硒补充剂、氢化可的松、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每3-4天换液一次（温和换液，避免损伤突起）

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质，伸出伪足样突起

细胞形态：圆形胞体，带伪足样突起

传代比例：1:2（谨慎传代，减少机械损伤）

传代特性：可传3-5代；2-3代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠肾足细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于Podocin、Nephrin标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠肾脏肾小囊组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠肾足细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经肾足细胞特异性标志物（Podocin、Nephrin、WT-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经滤过功能模拟实验验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。