小鼠纹状体神经元细胞

小鼠纹状体神经元细胞

小鼠纹状体神经元细胞分离自小鼠大脑纹状体组织，是纹状体的核心功能细胞，主要为γ-氨基丁酸（GABA）能神经元。核心功能为参与运动调控、情绪调节、学习记忆等重要生理过程；通过释放GABA等神经递质，与其他脑区神经元形成突触连接，构成运动调控网络；调控基底节的神经环路平衡。功能异常与帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神分裂症等神经系统疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形，随后伸出细长神经突起并形成突触连接；传代后可稳定维持纹状体神经元细胞的典型形态及电生理功能。是研究纹状体生理功能、神经环路调控及相关神经系统疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠纹状体神经元细胞完全培养基（含FBS、神经生长因子、脑源性神经营养因子、谷氨酰胺、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每3-4天换液一次（温和换液，避免损伤神经突起）

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质，可形成神经网络

细胞形态：圆形胞体，带细长神经突起

传代比例：1:2（谨慎传代，减少机械损伤）

传代特性：可传2-3代；原代或1-2代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（低温温和消化）

小鼠纹状体神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合密度梯度离心法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠大脑纹状体组织，分离获得单个核细胞后，经密度梯度离心纯化，最终获得高纯度的小鼠纹状体神经元细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经纹状体神经元特异性标志物（GAD67、DARPP-32、NeuN）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经电生理检测验证细胞可正常产生和传递动作电位；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。