小鼠胸腺成纤维细胞

小鼠胸腺成纤维细胞

小鼠胸腺成纤维细胞分离自小鼠胸腺包膜及小叶间隔结缔组织，是构成胸腺间质的主要功能细胞。核心功能为合成和分泌胶原蛋白、弹性纤维等细胞外基质，构建胸腺的结构支架，维持胸腺的形态稳定性和小叶结构完整性；分泌多种胸腺特异性细胞因子（如胸腺素、胸腺生成素），调控T细胞的成熟与分化，参与机体免疫体系的建立与维持；维持胸腺微环境稳态，支持胸腺实质细胞的存活与功能。功能异常与胸腺发育不全、免疫缺陷病、自身免疫性疾病、胸腺肿瘤等密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈短梭形或长梭形；传代后细胞生长旺盛，可稳定维持成纤维细胞的典型形态及功能。是研究胸腺发育机制、免疫调控机制及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基

培养基：小鼠胸腺成纤维细胞完全培养基（含FBS、成纤维细胞生长因子、胸腺激素补充剂、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：短梭形、长梭形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传6-8代；3-5代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

小鼠胸腺成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠胸腺包膜及小叶间隔结缔组织，分离获得单个核细胞后，利用成纤维细胞与胸腺实质细胞贴壁速度的差异进行纯化，最终获得高纯度的小鼠胸腺成纤维细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经成纤维细胞特异性标志物（波形蛋白Vimentin、FSP1、α-SMA）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经胸腺因子分泌检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。