小鼠牙乳头干细胞

小鼠牙乳头干细胞

小鼠牙乳头干细胞分离自小鼠牙胚牙乳头组织，是具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞。核心功能为增殖分化为成牙本质细胞，参与牙本质的形成与矿化过程，对牙齿的发育和形成具有关键作用；具有向成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞等方向分化的潜能；分泌多种生长因子和细胞外基质，调控牙胚发育微环境，参与牙齿的生长发育调控。功能异常与牙齿发育畸形、牙本质形成障碍等牙体组织疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈梭形，可形成克隆样生长；传代后可稳定维持干细胞的自我更新能力及多向分化潜能。是研究牙齿发育机制、牙体组织修复及再生医学相关研究的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠牙乳头干细胞完全培养基（含FBS、成纤维细胞生长因子、骨形态发生蛋白2、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成克隆样生长

细胞形态：梭形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传6-8代；3-5代以内细胞增殖分化潜能最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠牙乳头干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合贴壁筛选法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠牙胚牙乳头组织，分离获得单个核细胞后，利用干细胞的贴壁生长特性进行筛选纯化，最终获得高纯度的小鼠牙乳头干细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经牙乳头干细胞特异性标志物（CD146、STRO-1、Oct4）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经多向分化实验验证细胞可分化为成牙本质细胞、成骨细胞等；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。