人脐血DC细胞

人脐血DC细胞

人脐血DC细胞分离自人脐血，是来源于脐血的树突状细胞，源于脐血造血干细胞，具有强大的抗原提呈能力。核心功能为摄取、加工和提呈抗原，高效激活初始T淋巴细胞，启动特异性免疫应答；调控免疫细胞的分化与增殖，参与免疫耐受的建立，其免疫活性具有独特的调控特性。功能异常与免疫缺陷病、自身免疫性疾病、肿瘤等密切相关。原代培养3-4天后开始出现形态变化，初始呈圆形；培养7-10天分化为成熟DC细胞，形态呈树突状，具有大量分支状突起；传代后细胞可稳定维持抗原提呈功能。是研究免疫发育、肿瘤免疫治疗、疫苗研发的核心实验材料。

自备试剂：PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、GM-CSF、IL-4

培养基：人脐血DC细胞完全培养基（含FBS、GM-CSF、IL-4、肿瘤坏死因子-α、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：半贴壁半悬浮生长，成熟后悬浮性增强

细胞形态：圆形（未成熟）、树突状（成熟，有大量分支突起）

传代比例：1:2

传代特性：可传2-3代；1代以内细胞抗原提呈功能最稳定

消化液：无需消化，离心收集后传代

人脐血DC细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞，结合GM-CSF和IL-4联合诱导分化法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经DC细胞特异性标志物（CD1a、CD83、CD86、MHC-Ⅱ）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经抗原提呈功能实验验证细胞功能正常；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。