小鼠脑血管周细胞

小鼠脑血管周细胞

小鼠脑血管周细胞分离自小鼠脑血管壁周细胞层，是围绕脑血管内皮细胞的重要功能细胞，参与血脑屏障的构成与调控。核心功能为维持脑血管的稳定性和完整性，调控血管内皮细胞的增殖与通透性；参与血脑屏障的形成与维持，调控物质在血液与脑组织间的转运；分泌神经营养因子，支持神经元和胶质细胞的存活与功能维持；参与脑血管的修复与重塑过程。功能异常与血脑屏障损伤、脑梗死、脑出血、多发性硬化症等神经系统疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈不规则形或短梭形，紧贴血管内皮样细胞生长；传代后可稳定维持脑血管周细胞的典型形态及功能。是研究血脑屏障调控机制、脑部血管生理功能及相关疾病发病机制的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂

培养基：小鼠脑血管周细胞完全培养基（含FBS、血小板源性生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，常围绕内皮样细胞形成单层

细胞形态：不规则形、短梭形

传代比例：1:2

传代特性：可传5-7代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

小鼠脑血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于PDGFRβ、NG2标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和分解小鼠脑血管壁组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠脑血管周细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经周细胞特异性标志物（PDGFRβ、NG2、α-SMA）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经血脑屏障相关功能检测验证细胞可调控内皮细胞通透性；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。