小鼠内皮祖细胞

小鼠内皮祖细胞

小鼠内皮祖细胞分离自小鼠骨髓或外周血，是具有定向分化为成熟血管内皮细胞潜能的干细胞。核心功能为增殖分化为血管内皮细胞，参与血管新生和血管修复过程；分泌多种血管活性物质和生长因子，调控血管内皮细胞的增殖与存活；维持机体血管系统的稳态与更新。功能异常与血管发育异常、缺血性疾病、动脉硬化、血栓形成等心血管疾病密切相关。原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或椭圆形；传代后可逐渐分化为多边形内皮样细胞，稳定维持内皮祖细胞的增殖分化潜能。是研究血管新生机制、缺血性疾病治疗、血管修复材料筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、Percoll分离液、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠内皮祖细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、干细胞因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，依赖包被基质

细胞形态：圆形、椭圆形，分化后呈多边形

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-3代以内细胞增殖分化潜能最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠内皮祖细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用密度梯度离心法结合免疫磁珠分选法（基于CD34、VEGFR2标志物）制备该细胞，通过密度梯度离心分离小鼠骨髓或外周血中的单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的小鼠内皮祖细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮祖细胞特异性标志物（CD34、VEGFR2、CD133）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经分化功能检测验证细胞可分化为成熟内皮细胞并形成管腔结构；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。