小鼠肾小管上皮细胞

小鼠肾小管上皮细胞

小鼠肾小管上皮细胞分离自小鼠肾脏肾小管组织。小鼠肾小管上皮细胞是构成肾小管的核心功能细胞，承担着肾脏的重吸收和分泌功能，可重吸收原尿中的葡萄糖、氨基酸、水和电解质，分泌代谢废物，参与机体水盐平衡、酸碱平衡及物质代谢的调控。其功能异常与急性肾损伤、慢性肾脏病、糖尿病肾病、肾小管酸中毒等肾脏疾病密切相关。小鼠肾小管上皮细胞原代培养3-4天后开始贴壁，初始形态呈圆形或多边形；培养1周左右细胞逐渐汇合，呈铺路石样排列，细胞边界清晰；传代后可稳定维持肾小管上皮细胞的典型形态学特征和生理功能。该细胞是研究肾脏生理功能、肾脏疾病发病机制及肾脏保护药物筛选的重要实验材料，适用于小鼠动物模型相关的肾脏研究。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：小鼠肾小管上皮细胞完全培养基（含FBS、表皮生长因子、胰岛素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，可形成单层上皮样细胞

细胞形态：圆形、多边形，汇合后呈铺路石样排列，细胞边界清晰

传代比例：1:2

传代特性：可传3-5代；2-3代以内细胞功能最佳，状态最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（温和消化）

小鼠肾小管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-EDTA联合消化法结合差速贴壁法及免疫磁珠分选法（基于角蛋白CK8、CK18标志物）制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经肾小管上皮细胞特异性标志物（角蛋白CK8、CK18、紧密连接蛋白ZO-1）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经尿素分泌、水钠重吸收功能检测验证细胞功能正常；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。