羊肺动脉内皮细胞

羊肺动脉内皮细胞

羊肺动脉内皮细胞分离自羊肺动脉血管内膜，是覆盖羊肺动脉内壁的单层上皮样细胞，参与肺循环的调控。核心功能为构建肺动脉内皮屏障，维持血液与血管壁组织间的物质隔离与通透；分泌一氧化氮、前列环素等血管活性物质，调控肺动脉张力，维持肺循环血流动力学稳定；参与肺动脉损伤后的修复与重塑，抑制血小板聚集和血栓形成；感知血流剪切力并参与肺血管的生理调控。功能异常与羊肺动脉高压、肺栓塞、肺炎并发的血管损伤等肺部血管疾病密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈多边形或铺路石样；传代后可稳定维持内皮细胞的典型形态及功能。是研究羊肺循环生理功能、肺部血管疾病发病机制及羊用血管保护药物筛选的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、免疫磁珠分选试剂、明胶（包被培养瓶）

培养基：羊肺动脉内皮细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，呈铺路石样排列

细胞形态：多边形、铺路石样

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传4-6代；2-3代以内细胞功能最佳，功能最稳定

消化液：0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 消化液（温和消化）

羊肺动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合免疫磁珠分选法（基于CD31、vWF标志物）制备该细胞，通过特定消化体系温和剥离并分解羊肺动脉血管内膜组织，分离获得单个核细胞后，经免疫磁珠分选纯化，最终获得高纯度的羊肺动脉内皮细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮细胞特异性标志物（CD31、vWF、VE-钙粘蛋白）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经管腔形成实验验证细胞可正常形成毛细血管样结构；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。