hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞

hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞

hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞分离自人子宫内膜异位症病灶组织，是子宫内膜异位症病变组织中的核心间质细胞，具有异位增殖、侵袭和转移特性。核心功能为异常增殖并侵袭周围组织，形成异位病灶；分泌多种细胞因子、生长因子和炎症介质，调控异位病灶的血管生成和免疫微环境，促进病灶的存活与发展；对雌激素、孕激素产生异常应答，导致病灶在异位部位周期性出血和疼痛；参与子宫内膜异位症相关的粘连形成过程。该细胞保留了子宫内膜异位症病灶细胞的典型病理特征，是研究子宫内膜异位症发病机制、病理生理过程及相关药物筛选的重要体外模型。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈长梭形；传代后可稳定维持子宫内膜异位症间质细胞的典型形态及异常生物学特性。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、多聚赖氨酸（包被培养瓶）

培养基：hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞完全培养基（含FBS、雌激素、孕激素、成纤维细胞生长因子、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长，增殖速度较快

细胞形态：长梭形

传代比例：1:2-1:3

传代特性：可传4-6代；2-3代以内细胞病理特性最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液

hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备该细胞，通过特定消化体系温和分解人子宫内膜异位症病灶组织，分离获得单个核细胞后，经差速贴壁纯化，最终获得高纯度的hEM15A 人子宫内膜异位症内膜间质细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经子宫内膜间质细胞特异性标志物（波形蛋白Vimentin、CD10、雌激素受体ER）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经增殖能力和侵袭能力检测验证细胞具有异常增殖和侵袭特性；经检测不含有支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。