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大鼠原代细胞
大鼠原代DRG神经元细胞分离自大鼠背根神经节（DRG）组织。DRG神经元细胞是感觉神经元的主要组成部分，负责接收和传递躯体及内脏的感觉信号（如痛觉、温度觉、触觉等），其轴突一端连接外周感受器，另一端投射至脊髓，是感觉传导通路的关键细胞。其功能异常与神经病理性疼痛、感觉障碍等疾病密切相关。大鼠原代DRG神经元细胞原代培养24-48小时后开始贴壁，初始形态呈圆形；随后迅速伸出神经突起；培养1周左右神经突起相互连接形成密集的神经网络，细胞形态稳定；传代后可稳定维持神经元的典型形态及电生理功能。该细胞是研究感觉神经传导机制、神经病理性疼痛发病机制及神经修复的重要实验材料。
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产品名称 |
大鼠原代DRG神经元细胞 |
英文名称 |
Rat Primary Dorsal Root Ganglion (DRG) Neurons |
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组织来源 |
大鼠背根神经节（DRG）组织 |
产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
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种属 |
大鼠 |
生长特性 |
贴壁 |
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细胞形态 |
圆形 |
货号 |
YS-01X8154 |
自备试剂：0.25%胰蛋白酶、PBS缓冲液、神经细胞完全培养基
培养基：大鼠原代DRG神经元细胞完全培养基（含Neurobasal培养基、B27添加剂、神经生长因子、谷氨酰胺、Penicillin、Streptomycin等）
换液频率：每3-4天换液一次
生长特性：贴壁生长，神经突起易形成密集网络
细胞形态：圆形胞体，带有多个长短不一的神经突起
传代比例：1:2
传代特性：可传2-3代；1代细胞功能最稳定
消化液：0.25%胰蛋白酶（温和消化）
大鼠原代DRG神经元细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介：实验室采用胰蛋白酶消化法结合机械分离法及神经细胞纯化法制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测：经神经元特异性标志物（NeuN、β-Ⅲ Tubulin、NF200）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经电生理实验验证细胞神经信号传导功能正常；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。
