人甲状腺微血管内皮细胞

人甲状腺微血管内皮细胞

人甲状腺微血管内皮细胞分离自人甲状腺组织微血管，是构成甲状腺微血管壁的内层细胞。核心功能为维持甲状腺微血管的完整性，调节甲状腺局部血液灌注和营养供应，参与甲状腺的物质交换过程；同时参与甲状腺炎症反应时的血管扩张、通透性调节及免疫细胞浸润过程。功能异常与甲状腺炎、甲状腺缺血、甲状腺纤维化等疾病的进展密切相关。原代培养2-3天后开始贴壁，初始形态呈多边形或短梭形；培养5-7天逐渐汇合，形成单层铺路石样排列；传代后细胞生长平稳，可稳定表达内皮细胞特异性标志物，维持内皮细胞的典型功能。是研究甲状腺局部微循环调控、甲状腺炎症病理机制的重要实验材料。

自备试剂：0.25%胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型、PBS缓冲液、完全培养基、Percoll分离液、免疫磁珠分选试剂

培养基：人甲状腺微血管内皮细胞完全培养基（含FBS、血管内皮生长因子、肝素、Penicillin、Streptomycin等）

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：多边形、短梭形，汇合后呈铺路石样排列

传代比例：1:2

传代特性：可传4-6代；2-4代以内细胞状态最佳，功能最稳定

消化液：0.25%胰蛋白酶

人甲状腺微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

方法简介：实验室采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合密度梯度离心法及免疫磁珠分选法（基于CD31标志物）制备该细胞，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测：经内皮细胞特异性标志物（CD31、vWF、Factor Ⅷ）免疫荧光鉴定，本细胞纯度可达90%以上；经体外管腔形成实验验证细胞血管生成功能正常；经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物，细胞活性达标。